经尿道前列腺等离子剜除术与钬激光剜除术治疗巨大前列腺增生的临床疗效比较

钱炜, 蒋堃, 王龙信, 等. 经尿道前列腺等离子剜除术与钬激光剜除术治疗巨大前列腺增生的临床疗效比较[J]. 临床泌尿外科杂志, 2023, 38(7): 510-513. doi: 10.13201/j.issn.1001-1420.2023.07.006
引用本文: 钱炜, 蒋堃, 王龙信, 等. 经尿道前列腺等离子剜除术与钬激光剜除术治疗巨大前列腺增生的临床疗效比较[J]. 临床泌尿外科杂志, 2023, 38(7): 510-513. doi: 10.13201/j.issn.1001-1420.2023.07.006
QIAN Wei, JIANG Kun, WANG Longxin, et al. Comparison of clinical efficacy between transurethral plasma enucleation of the prostate and holmium laser enucleation for the treatment of giant prostatic hyperplasia[J]. J Clin Urol, 2023, 38(7): 510-513. doi: 10.13201/j.issn.1001-1420.2023.07.006
Citation: QIAN Wei, JIANG Kun, WANG Longxin, et al. Comparison of clinical efficacy between transurethral plasma enucleation of the prostate and holmium laser enucleation for the treatment of giant prostatic hyperplasia[J]. J Clin Urol, 2023, 38(7): 510-513. doi: 10.13201/j.issn.1001-1420.2023.07.006

经尿道前列腺等离子剜除术与钬激光剜除术治疗巨大前列腺增生的临床疗效比较

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Comparison of clinical efficacy between transurethral plasma enucleation of the prostate and holmium laser enucleation for the treatment of giant prostatic hyperplasia

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  • 目的 对比经尿道前列腺等离子剜除术与钬激光剜除术治疗巨大前列腺增生的临床疗效。方法 选择2021年8月-2022年12月马鞍山市人民医院和南京医科大学第二附属医院270例巨大前列腺增生患者进行本次研究, 按照随机数表法分为研究组(132例)和对照组(138例), 对照组采用经尿道前列腺等离子剜除术治疗, 研究组采用钬激光剜除术治疗。比较2组围术期指标, 最大尿流率(Qmax)、前列腺特异性抗原(PSA), 生活质量(QOL)评分、国际前列腺症状评分(IPSS)、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分, 不良反应发生率。结果 研究组留置导尿管时间、血红蛋白(Hb)、手术时间、膀胱冲洗时间、住院时间均显著低于对照组[(2.86±0.69) d vs (7.90±1.32) d, (9.79±1.08) g/L vs (15.86±3.20) g/L, (89.27±19.36) min vs (118.37±26.58) min, (1.28±0.32) d vs (3.97±0.50) d, (5.19±0.51) d vs (9.29±1.38) d], 差异均有统计学意义(P < 0.05)。研究组Qmax显著高于对照组[(17.03±3.27) mL/s vs (12.39±2.08) mL/s]; 研究组QOL、IPSS评分显著低于对照组[(1.51±0.62)分vs (2.68±0.73)分, (9.21±0.80)分vs (15.90±0.96)分], IIEF-5评分显著低于对照组[(21.70±0.92)分vs (17.62±0.80)分], 研究组不良反应发生率显著低于对照组[9.09%(12/132) vs 16.67%(23/138)], 差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论 经尿道前列腺等离子剜除术与钬激光剜除术在治疗巨大前列腺增生均具有一定的治疗效果, 但钬激光剜除术可缩短手术时间, 减少出血, 提高尿道通畅, 改善勃起功能, 不良反应少, 安全有效。
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  • 表 1  2组围术期指标比较 X±S

    组别 例数 留置导尿管时间/d Hb/(g/L) 手术时间/min 膀胱冲洗时间/d 住院时间/d
    研究组 132 2.86±0.69 9.79±1.08 89.27±19.36 1.28±0.32 5.19±0.51
    对照组 138 7.90±1.32 15.86±3.20 118.37±26.58 3.97±0.50 9.29±1.38
    t 39.057 20.694 10.245 52.392 32.100
    P < 0.001 < 0.001 < 0.001 < 0.001 < 0.001
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    表 2  2组Qmax、PSA对比结果 X±S

    组别 例数 Qmax/(mL/s) PSA/(μg/L)
    术前 术后6个月 术前 术后6个月
    研究组 132 9.89±1.21 17.03±3.271) 3.18±0.92 2.35±0.611)
    对照组 138 9.68±1.16 12.39±2.081) 3.21±0.95 2.38±0.621)
    t 1.456 13.974 0.263 0.401
    P 0.147 < 0.001 0.792 0.689
    与术前比较,1)P < 0.05。
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    表 3  2组QOL、IPSS、IIEF-5评分对比结果 分,X±S

    组别 例数 QOL IPSS IIEF-5
    术前 术后6个月 术前 术后6个月 术前 术后6个月
    研究组 132 3.79±0.38 1.51±0.621) 26.98±0.37 9.21±0.801) 9.72±0.61 21.70±0.921)
    对照组 138 3.82±0.39 2.68±0.731) 27.02±0.39 15.90±0.961) 9.83±0.65 17.62±0.801)
    t 0.640 14.165 0.864 62.062 1.432 38.934
    P 0.523 < 0.001 0.388 < 0.001 0.153 < 0.001
    与术前比较,1)P < 0.05。
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    表 4  2组不良反应发生率比较 例(%)

    组别 例数 泌尿系统感染 血尿 尿失禁 尿道狭窄 总发生率
    研究组 132 3(2.27) 5(3.79) 4(3.03) 0 12(9.09)
    对照组 138 6(4.35) 8(5.80) 3(2.17) 6(4.35) 23(16.67)
    χ2 3.432
    P 0.064
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出版历程
收稿日期:  2023-05-13
刊出日期:  2023-07-06

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